Our Vendor Policy

Smooth Drug Development公司专注于与临床前和临床研究服务提供商建立牢固的合作伙伴关系,这使我们能够为客户提供高质量、高效率和灵活的定价
根据ISO 9001"质量管理体系——要求"的要求,我们仔细选择供应商。在批准之前,供应商要经过一个选择过程,包括对文件的评估,在大多数情况下,还要进行质量管理体系审核。根据审核结果,我们会提供已识别缺陷的详细清单(如有)。在确认完成所有纠正措施后,我们将供应商列入我们的供应商列表的类别之一:批准、有限制批准或不批准。获得批准后,我们会进行定期和有原因的审核。项目期间,我们像管理自己的活动一样管理供应商的活动,并对取得的结果负全部责任。
根据ISO 22301"社会安全——业务连续性管理系统——要求"的要求,以及为满足反贿赂政策的要求,我们在所有重要活动领域坚持多重供应商原则。这使我们有充分的自信活动不会突然中断,并以最优成本为客户提供服务。

合作组织包括
  • 第一阶段和生物等效性单位
  • 生物分析实验室
  • 中央临床实验室
  • 中央成像审查
  • 电子数据采集和IWRS供应商
  • 药品和设备供应商
  • 快递公司
  • 报关行
  • 翻译机构
  • 药品仓库
  • 药物销毁公司