Smooth Drug Development расширяет команду специалистов клинических исследований в г. Санкт-Петербурге.

Присоединяйтесь к нашей дружной команде. Отправляйте свои CV на русском или английском на info@smoothdd.com.

Основные обязанности:

• Подготовка и проведение визитов в центры (визит отбора, визит открытия центра, визит рутинного мониторинга, визит закрытия)
• Контроль за подписанием договоров с центрами и подготовка информации для осуществления выплат в течение всего срока исследования
• Тренинг исследователей по протоколу и другим процедурам исследования в течение всего срока исследования. Оценка работы центров и квалификации исследовательской команды, на предмет соответствия требованиям протокола, локальным регуляторным требованиям, требованиям GCP
• Контроль и управление набором пациентов в клинических центрах

Необходимое образование:

• Высшее медицинское образование 
• Знание применимых в области клинических исследований законов и нормативных актов РФ
• Знание общих требований к проведению клинических исследований

Опыт работы на аналогичной должности:

• Как минимум 1 год

Прочие требования:

• Знание английского языка на уровне intermediate