Smooth Drug DevelopmentSmooth Drug DevelopmentSmooth Drug DevelopmentSmooth Drug DevelopmentSmooth Drug DevelopmentSmooth Drug Development

Smooth Drug Development, Клинические исследования в России, СНГ и Прибалтике

Клинические исследования в России, СНГ и Прибалтике

Smooth Drug Development, Исследования I фазы

Исследования I фазы

Smooth Drug Development, Сертификация по ISO 9001:2008

Сертификация по ISO 9001:2008

Smooth Drug Development, Исследования биоэквивалентности

Исследования биоэквивалентности

Smooth Drug Development, Пострегистрационные исследования

Пострегистрационные исследования

Smooth Drug Development, Обучение GCP

Обучение GCP

Smooth Drug Development

Предоставляет услуги фармацевтическим и биотехнологическим компаниям по разработке
лекарственных препаратов от концепции до пострегистрационного изучения. Подробнее →

 
 
 
 
*Все поля обязательны для заполнения
 

Видео

Последние видео
на канале пользователя.

Подписка

 
новости и мероприятия
01
сен
Новости Смуз Драг Девелопмент за август 2016
31
июл
Новости Смуз Драг Девелопмент за июль 2016
01
июл
Новости Смуз Драг Девелопмент за июнь 2016
06
июн
Смуз Драг Девелопмент посетит выставку Bio International Convention 2016
30
мая
Новости Смуз Драг Девелопмент за май 2016
23
мар
Смуз Драг Девелопмент посетит IPhEB&CPhI Russia 2016
19
фев
В Смуз Драг Девелопмент открыта вакансия младший специалист отдела обеспечения качества и обучения персонала
05
фев
Смуз Драг Девелопмент начинает исследование 2 фазы у пациентов с хроническим вирусным гепатитом дельта
05
фев
Смуз Драг Девелопмент начинает исследование 3 фазы у больных с неалкогольной болезнью печени и метаболическим синдромом
28
дек
Смуз Драг Девеломпент подводит итоги за 2015
21
дек
Смуз Драг Девеломпент поздравляет с Наступающим Новым Годом!
26
окт
С успехом в г. Москве прошел Круглый стол на базе ГБУ «НИИОЗММ ДЗМ»

О компании

Smooth Drug Development является контрактной исследовательской организацией (CRO) и проводит клинические исследования в России, странах СНГ и Балтии.

Мы предоставляем услуги по разработке лекарственных препаратов, включая полный пакет услуг по проведению клинических исследований I-IV фазы и исследований биоэквивалентности. Мы имеем значительный опыт в организации клинических испытаний, предлагаем эффективные решения для быстрого набора и удержания пациентов, качественный клинический мониторинг и подготовку отчетности. Мы гарантируем, что Ваше клиническое исследование будет завершено в срок, в рамках бюджета и с самым высоким качеством клинических данных и документации. Мы всегда стремимся превзойти ожидания наших Клиентов.