Smooth Drug Development – CRO in Russia, CIS and Baltic States
Smooth Drug DevelopmentSmooth Drug DevelopmentSmooth Drug DevelopmentSmooth Drug DevelopmentSmooth Drug DevelopmentSmooth Drug Development

Smooth Drug Development, Клинические исследования в России, СНГ, Центральной Европе и Прибалтике

Клинические исследования в России, СНГ, Центральной Европе и Прибалтике

Smooth Drug Development, Исследования I фазы

Исследования I фазы

Smooth Drug Development, Сертификация по ISO 9001

Сертификация по ISO 9001

Smooth Drug Development, Исследования биоэквивалентности

Исследования биоэквивалентности

Smooth Drug Development, Пострегистрационные исследования

Пострегистрационные исследования

Smooth Drug Development, Сертификация по ISO 22301

Сертификация по ISO 22301

Smooth Drug Development

Предоставляет услуги фармацевтическим и биотехнологическим компаниям по разработке
лекарственных препаратов от концепции до пострегистрационного изучения. Подробнее →

 
 
 
 
*Все поля обязательны для заполнения
 

Видео

Последние видео
на канале пользователя.

Подписка

 
новости и мероприятия
01
авг
Новости компании Смуз Драг Девелопмент за июль 2018
25
июл
Удаленное страхование пациентов: новый электронный сервис Смуз Драг Девелопмент
03
июл
Клинические исследования в Центральной Европе: Смуз Растет на Запад
15
июн
Новости компании Смуз Драг Девелопмент за май 2018
14
июн
Смуз Драг Девелопмент на выставке ASCO 2018
01
июн
Смуз Драг Девелопмент на BIO 2018, Бостон, 4-7 июня
28
мая
Смуз Драг Девелопмент участвует в ASCO, Чикаго, 31 мая - 5 июня
15
мая
Смуз Драг Девелопмент посетит MAGI 2018 East, Арлингтон, США
01
мая
Новости компании Смуз Драг Девелопмент за апрель 2018
23
апр
Смуз Драг Девелопмент примет участие в CPhI North America, 24-26 апреля в Филадельфии, США.
10
апр
Смуз Драг Девелопмент посетит Generic Drug Forum 2018, 11-12 апреля 2018 в Силвер Спринг, Мэриленд, США
10
апр
Смуз Драг Девелопмент посетит IPhEB&CPhI Russia 2018, 11-13 апреля в Санкт-Петербурге

О компании

Smooth Drug Development, контрактная исследовательская организация (CRO), проводит клинические исследования в России, СНГ и Балтии

Мы предоставляем услуги по разработке лекарственных препаратов, включая полный пакет услуг по проведению клинических исследований I-IV фазы и исследований биоэквивалентности. Мы имеем значительный опыт в организации клинических испытаний, предлагаем эффективные решения для быстрого набора и удержания пациентов, качественный клинический мониторинг и подготовку отчетности. Мы гарантируем, что Ваше клиническое исследование будет завершено в срок, в рамках бюджета и с самым высоким качеством клинических данных и документации. Мы всегда стремимся превзойти ожидания наших Клиентов.